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什么是ERP能效认证
？ErP认证是CE认证的能效认证部份2013年开始强制执行
。ErP指令是新的欧洲CE标志法规
。作为一项CE标志指令，ErP指令的要求将连同安规，电磁兼容
，无线电等其他要求一同被执行
。ErP=Energy-relatedProducts,即能源相关产品。指的是任何已经投放于市场和/或已经被交付使用的，而且在其使用过程中会对能源消耗有影响的产品。它包括那些被ErP指令涵盖的能源相关产品的部件
，它们作为独立部件针对最终用户被投入到市场和/或被交付使用，而且它们应能够被独立地进行环境影响评估
。最新版ERP指令EU2019/2020欧盟在近3年通过参照不断改进的照明产品技术、环境和经济因素以及实际用户行为等�...

医疗器械CE认证-MDR指令2017年5月5日在欧盟官方期刊上正式公布MDR医疗器械法规2017/745/EU用于取代旧MDD医疗指令93/42/EEC和AIMD有源植入性医疗器械指令90/385/EEC,并于2020年5月25号强制执行(生效日期2017年5月26号，过渡期三年)
。

98/79/EC体外诊断医疗器材指令（简称IVDD指令），适用于血细胞计数器，妊娠检测装置等活体外诊断用医疗器械。该指令已于2000年6月7日生效，将于2005年12月7日强制实施。指令正式实施后，只有带有CE标志的体外诊断医疗器材产品才能在欧盟市场上销售。

一、MID是什么？MID即欧盟（EuropeanParliament&Council）计量器具指令（MeasuringInstrumentsDirective），指令范围内的计量器具，出厂前必须通过相应的合格评定程序

，符合2004/22/EC指令，并加贴CE标志，方能投放到欧盟市场
。二、什么是计量器具指令2014/32/EU指令32分之2014/EU欧洲议会成员国有关测量仪器的市场上制定法律的统一和理事会2016年4月生效，取代指令2004/22/EC
。三
、计量器具指令2014/32/EU，十种计量器具
：指令涵盖了各种测量仪器，标题如下
：（1）MI-001
：水表（2）MI-002：气体流量计和体积转换装置（3）MI-003：有源电能表（4）MI-004：热能表（5）MI-005：用于连续和动态测量除水之外的液体量的测量系统�...

一、什么是EPA？《简称：环境保护局》EPA是美国环境保护署(U.S.EnvironmentalProtectionAgency)的英文缩写。它的主要任务是保护人类健康和自然环境
。由联邦法律赋予权力，对影响环境的产品进行管制，列如，柴油机
，汽油机，有毒物质，农药等
。美国EPA根据美国联邦法典第40章（40CFR）进行执法
。由于人们在日常生活和生产中，使用的杀虫、抗菌
、农药等产品越来越多
，这些活性剂和装置
，必然会对环境（包括水、土壤、动植物等）产生一定的影响。为了便于更好的管理杀菌
、抗菌和杀虫剂等产品，美国EPA制定了联邦杀虫剂，杀菌剂和灭鼠剂法案TheFederalInsecticide,FungicideandRodenticideAct(FIFRA)
。受法案管制的产�...